首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 5,090 条结果,搜索耗时:0.0093秒
药物临床试验:CTR20244036 | 阿格列汀二甲双胍片
...胍片 进行中-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物,改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制(不建议用于1型糖尿病患者) 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 24ZT-HDAG-046
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250184 | HDM1005注射液
...者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病
成人
受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片
...的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭
成人
患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中高...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片
CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片 进行中-尚未招募 雷诺嗪在
成人
中适用于不充分控制或不耐受一线抗心绞痛治疗(如-受体阻滞剂和/ 或钙拮抗剂)的稳定型心绞痛患者的附加治疗。 雷诺嗪缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251766 | HS-10501-2
CTR20251766 | HS-10501-2 进行中-尚未招募
成人
超重和肥胖 在健康参与者中评价HS-10501-2单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 在健康参与者中评价HS-10501-2单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251697 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250847 | 盐酸二甲双胍片
...纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 对于
成人
,本品可用于单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮
成人
受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX006NA-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250184 | HDM1005注射液
...者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病
成人
受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210057 | INC280
...、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国
成人
患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究 CINC280A2204
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
相关搜索
成人i
成人ii
成人001
ii成人
成人公司
青少年成人
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部