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药物临床试验：CTR20221035 | IMP4297胶囊

CTR20221035 | IMP4297胶囊 已完成 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在餐后状态下IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）的生物等效性研究 I...

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药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

CTR20210957 | BI685509片 进行中-招募完成 糖尿病肾病 一项测试不同剂量的BI 685509对慢性肾病患者肾脏功能的影响的研究 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、...

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药物临床试验：CTR20132398 | 妇舒颗粒

CTR20132398 | 妇舒颗粒 进行中-招募中 （湿热蕴结型）盆腔炎性疾病后遗症（慢性盆腔痛） 评价妇舒颗粒的安全性和有效性 妇舒颗粒治疗湿热蕴结型盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛临床安全性有效性随机双盲安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20200849 | 来氟米特片

CTR20200849 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎 来氟米特片在餐后条件下的生物等效性试验 健康受试者餐后随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20-02；...

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药物临床试验：CTR20241823 | IMP4297胶囊

CTR20241823 | IMP4297胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 不同规格的IMP4297胶囊，在健康受试者体内的生物等效性研究 一项开放、随机、单剂量、双交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下单次口服IMP4297胶囊两种规格（10 mg和20 mg）...

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药物临床试验：CTR20132655 | 八味利胆颗粒

CTR20132655 | 八味利胆颗粒 进行中-招募中 慢性胆囊炎（肝胆湿热证） 八味利胆颗粒Ⅱ期临床研究 八味利胆颗粒治疗慢性胆囊炎伴结石评价有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲单模拟、多中心Ⅱ期临床研究 2010-132-20

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药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

CTR20202029 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...

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药物临床试验：CTR20202013 | 他达拉非片

CTR20202013 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20201353 | 芪参益气滴丸

CTR20201353 | 芪参益气滴丸 已完成 慢性心力衰竭 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的I期临床试验 健康受试者连续口服芪参益气滴丸的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-I；版本号：V1.0，版本日期：2...

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药物临床试验：CTR20211366 | ZSP1603胶囊

CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗特发性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在特发性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02

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