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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20201417 | 缬沙坦胶囊

CTR20201417 | 缬沙坦胶囊 已完成 治疗轻中度原发性高血压 缬沙坦胶囊(80 mg/粒）健康人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊（80mg/粒）在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C20LBE001

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊

CTR20201386 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 TDHY-PRBL-20-0...

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药物临床试验：CTR20161053 | SPH3127片

CTR20161053 | SPH3127片 已完成 高血压 SPH3127片在中国健康人安全性试验 SPH3127片在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SPH3127-101；4.0，2017-06-20

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药物临床试验：CTR20210209 | 他达拉非片

CTR20210209 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片（规格：20mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-TD-071

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药物临床试验：CTR20171661 | 他达拉非片

CTR20171661 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片20mg随机、开放、两周期、两交叉、单次给药在健康男性成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-Y13045-17-001

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药物临床试验：CTR20210578 | 非洛地平片

CTR20210578 | 非洛地平片 进行中-尚未招募 用于轻、中度原发性高血压的治疗。 非洛地平片人体生物等效性试验。 非洛地平片在中国健康志愿者中空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验。 HZ-BE-FLDP-20-24

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药物临床试验：CTR20202384 | ZSP1273片

CTR20202384 | ZSP1273片 进行中-招募中 甲型流感的治疗与预防 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床研究 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂或奥司他韦对照的Ⅲ期临床研究 ZSP1273-20-06

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药物临床试验：CTR20201357 | 缬沙坦片

CTR20201357 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验研究 20FWX-YKXS-007 版本号：Version1.1

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