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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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药物临床试验：CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20233276 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募中 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼...

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027） 进行中-招募中 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20150596 | 糠酸氟替卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 不适用。本研究针对健康受试者。 评估健康受试者单次或多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康受试者通过干粉吸入器单次和多次...

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