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药物临床试验:CTR20170052 | 拉米夫定片
CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型
肝炎
病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180509 | GSK3389404
CTR20180509 | GSK3389404 已完成 慢性乙型
肝炎
评估GSK3389404安全性、耐受性、药代和药效学的研究 一项在慢性乙肝受试者中评估GSK3389404单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代学和药效学的双盲、安慰剂对照研究 205670;06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190687 | 恩替卡韦片
CTR20190687 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型
肝炎
的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190761 | 恩替卡韦片
CTR20190761 | 恩替卡韦片 已完成 适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型
肝炎
的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 恩替卡韦片人体生物等效性试验 BE010;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181473 | SH229片
CTR20181473 | SH229片 已完成 慢性丙型
肝炎
SH229片与盐酸达拉他韦片的药物相互作用试验 评价SH229片与盐酸达拉他韦片在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 SHC005-I-04;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171627 | ZSP1601片
CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性
肝炎
ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性
肝炎
评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130066 | 异噻氟定胶囊
CTR20130066 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型
肝炎
评价异噻氟定胶囊的人体安全性研究 健康受试者单次口服25mg异噻氟定胶囊的安全性试验 W28F-IA1-S1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片
CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型
肝炎
ZN6168片的I期临床试验 ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190263 | 索磷布韦片
CTR20190263 | 索磷布韦片 已完成 适用于慢性丙型
肝炎
(CHC)感染的治疗 索磷布韦片空腹人体生物等效性试验 空腹口服索磷布韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、四周期生物等效性研究 SINO-PRO-GST-S-H-45-1;1.1
CDE
发布于
4年前
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