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药物临床试验:CTR20202243 | 达沙替尼片

CTR20202243 | 达沙替尼片 已完成 用于治疗对磺酸伊马替尼耐药,或者不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼...
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药物临床试验:CTR20242299 | HS-10382片

CTR20242299 | HS-10382片 进行中-尚未招募 联合磺酸氟马替尼片,用于费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期/加速期成人患者的治疗。 HS-10382联合治疗的Ib期研究 HS-10382联合治疗在慢性髓性白血病患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20180634 | 达沙替尼片

CTR20180634 | 达沙替尼片 已完成 用于治疗对磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓系细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片...
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药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片

CTR20243273 | HS-10241片 进行中-尚未招募 联合磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 ...
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药物临床试验:CTR20160484 | 达沙替尼片

CTR20160484 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙...
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药物临床试验:CTR20221774 | 达沙替尼片

CTR20221774 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口...
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药物临床试验:CTR20181708 | 达沙替尼片

CTR20181708 | 达沙替尼片 已完成 治疗对磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片单中心、...
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药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252

...非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib 期临床研究 APG1252NC101;V2.1
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药物临床试验:CTR20242064 | 达沙替尼片

CTR20242064 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗对磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件...
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药物临床试验:CTR20242063 | 达沙替尼片

CTR20242063 | 达沙替尼片 进行中-尚未招募 本品用于治疗对磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等...
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