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药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...,感觉异常或消失,伴面色?白,气短乏力,自汗出;脑
梗死
见上述证候者。 参丹通脑滴丸I期临床试验研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230871 | 单硝酸异山梨酯片
...梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180312 | 依普利酮片
...12 | 依普利酮片 已完成 适应症1:高血压。适应症2:心肌
梗死
后的充血性心力衰竭(CHF),用于提高左心室(LV)收缩功能障碍(射血分数≤40%)和急性心肌梗塞后出现充血性心衰(CHF)临床证据的病情稳定的患者的生存率。 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191360 | 通用名:单硝酸异山梨酯片
...成 本品适用于冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 2019-BE-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181093 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌
梗死
后的治疗及慢性心衰的长期治疗 单硝酸异山梨酯缓释片的人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK1-039-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221373 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌
梗死
后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片空腹及餐后人体生物等效性研究 LN-DXSYSLZ-SRT-BE01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231794 | 硝酸异山梨酯片
...行中-尚未招募 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片空腹给药条件下的人体生物等效性试验 健康...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌
梗死
和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片(2.5 mg)在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片
...梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌
梗死
后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌
梗死
患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在...
CDE
发布于
4年前
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