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药物临床试验:
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20234184 | LN006干混悬剂
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20234184 | LN006干混悬剂 进行中-招募中 用于 1~12 岁儿童的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
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20240309 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖扔控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 评估受试制剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234148 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
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20234148 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 已完成 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康人群中的生物等效性...
CDE
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药物临床试验:
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20221039 | Teclistamab 注射液
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20221039 | Teclistamab 注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中,比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米(万珂)和地塞...
CDE
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药物临床试验:
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20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
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20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫...
CDE
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药物临床试验:
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20241055 | LVGN6051
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20241055 | LVGN6051 进行中-尚未招募 经含铂新辅助性/辅助性/治愈性治疗后6个月内局部复发或转移性头颈部鳞状 细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC);或不适铂化疗一 线治疗的复发/转移头颈部鳞状细胞癌。 LVGN6051联合...
CDE
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药物临床试验:
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20233598 | 甲苯磺酸艾多沙班片
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20233598 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 1、用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作( TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2、用...
CDE
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药物临床试验:
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20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液
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20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液 已完成 适用于逆转残留的非去极化(竞争性)神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后...
CDE
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药物临床试验:
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20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
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20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型) 进行中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ期临床试验 2023SF00301
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
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20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注...
CDE
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1年前
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