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药物临床试验:
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20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
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20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌三线及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20200562 | 骨化三醇软胶囊
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20200562 | 骨化三醇软胶囊 进行中-尚未招募 1. 绝经后骨质疏松;2. 慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;3. 术后甲状旁腺功能低下;4. 特发性甲状旁腺功能低下;5. 假性甲状旁腺功能低下;6. 维生素D...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg
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20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增,评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20201918 | 盐酸普拉克索缓释片
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20201918 | 盐酸普拉克索缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
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20150877 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮Ⅱ期临床试验 C005 SLECLLI...
CDE
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药物临床试验:
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20130604 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)
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20130604 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母) 已完成 用于预防HPV16型和18型病毒感染,从而预防由上述病毒感染导致的子宫颈上皮内瘤样病变(CIN),进而预防子宫颈癌。 重组人乳头瘤病毒双价疫苗II期临床试验 重组人...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组
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20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默病(AD)(髓海不足/脑络瘀阻证) 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病(AD)有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210399 | 艾曲泊帕乙醇胺片
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20210399 | 艾曲泊帕乙醇胺片 进行中-尚未招募 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20211021 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染而引起的急性、非复杂疾病患者的治疗,和用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液
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20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)注射液 已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素注射液Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBi...
CDE
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4年前
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