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药物临床试验：CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜 已完成 成人： 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 2.预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。 4.术后恶心...

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药物临床试验：CTR20243850 | BRII-179注射液

CTR20243850 | BRII-179注射液 进行中-招募完成 BRII-179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 在慢性HBV感染受试者中评价BRII-179、BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg）

CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液（1 x 50 mg） 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...

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药物临床试验：CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊（上海清松制药有限公司生产）

CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊（上海清松制药有限公司生产） 已完成 病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替...

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药物临床试验：CTR20131184 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

CTR20131184 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液 进行中-招募中 成人甲型、乙型流感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感合并其他疾病的临床研究 评价帕拉米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模...

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药物临床试验：CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液

CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液 已完成 治疗由厌氧菌引起的盆腔、口腔、腹部及外科感染，用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 ZAXZZ...

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药物临床试验：CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液

CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 进行中-招募完成 儿童HBeAg阳性慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的研究 对免疫清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平...

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药物临床试验：CTR20140383 | HPV-16/18 L1 VLP AS04候选疫苗

CTR20140383 | HPV-16/18 L1 VLP AS04候选疫苗 已完成 预防HPV感染及相关联的宫颈病变 HPV 疫苗对健康中国女性的有效性免疫原性和安全性 ＧＳＫ生物制品公司ＨＰＶ（ＧＳＫ　５８０２９９）疫苗对健康中国女性受试者的有效性、免疫...

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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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