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药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
CTR20242095 | 莱达西贝普 进行中-招募完成 用于
成人
患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价H...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶
...性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和
成人
轻、中度特应性皮炎的有效性和安全性及52周长期安全性 PG-011-AD-301
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20223174 | QX005N注射液
CTR20223174 | QX005N注射液 已完成 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹
成人
受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液
CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液 进行中-尚未招募 放射性肺损伤的预防 CPD704吸入混悬液I期健康人研究 一项在中国健康
成人
受试者中评价CPD704吸入混悬液单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I 期临床试验 CPX201-I-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241059 | BR005-036C片
CTR20241059 | BR005-036C片 已完成
成人
有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究,用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 BR005-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221020 | 奥拉帕利片
...素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌
成人
患者 奥拉帕利治疗NHA失败的BRCAm mCRPC患者 一项在既往新型激素药物治疗失败且携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评估奥拉帕利与恩扎卢胺...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170204 | 恩替卡韦分散片
...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性
成人
乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 ZDTQ-20...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171480 | 依非韦伦片(T药)
...他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的
成人
、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BC-YF-BE-17-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180371 | 依非韦伦片(T药)
...他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的
成人
、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 BC-YF-BE-18-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190740 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康
成人
空腹口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊的生物等效性研究 NHDM2018-011;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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