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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20243321 | 氢溴酸替格列汀片

CTR20243321 | 氢溴酸替格列汀片 已完成 成人2型糖尿病 氢溴酸替格列汀片生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HYKQ-202406

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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮...

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药物临床试验：CTR20250401 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 2024-ejsg-be-063

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

...射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中评估 ABBV-400 的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-559

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药物临床试验：CTR20231446 | QX005N注射液

CTR20231446 | QX005N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 QX005N注射液治疗中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NA-04

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药物临床试验：CTR20252201 | 非奈利酮片

...非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

...非奈利酮片 已完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊

...克拉屈滨胶囊 进行中-尚未招募 患有全身型重症肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试...

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