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药物临床试验：CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11

CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11 进行中-招募中 前列腺癌生化复发患者的诊断 评估68Ga-PSMA-1168Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性 一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20223461 | 骨化三醇软胶囊

CTR20223461 | 骨化三醇软胶囊 进行中-尚未招募 ①绝经后骨质疏松； ②慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；③术后甲状旁腺功能低下；④特发性甲状旁腺功能低下；⑤假性甲状旁腺功能低下；⑥维生素...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗 进行中-招募完成 本品与常规治疗联合，适用于常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上...

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药物临床试验：CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤...

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药物临床试验：CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...

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药物临床试验：CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格...

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药物临床试验：CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂，用于治疗： 1) 高血压：降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险，主要是 中风和心肌梗死； 2) 心绞痛； 3) 心...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...

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