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药物临床试验:CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片
...兴奋剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性
临床
试验
盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ期
临床
试验
以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213267 | 注射用BEBT-908
...BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期
临床
试验
评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的多中心、开放性、两阶段Ib/II期
临床
试验
GBMT-908-209-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多中心、单臂、开放、概念验证性Ⅰ/Ⅱ期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试验
一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素
CTR20180179 | 注射用去氧鬼臼毒素 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验
《注射用去氧鬼臼毒素在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学、剂量扩展的I期
临床
试验
》 JF-DPT101;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240381 | 盐酸希美替尼片
...中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的
临床
试验
在晚期食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ 期
临床
试验
HA1818-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期
临床
试验
QL2111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241873 | 立他司特滴眼液
...和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期
临床
试验
评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验
YD-LIF-III-20230330
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液
...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期
临床
试验
瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期
临床
试验
CW-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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