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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242013 | 注射用伏立康唑

...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 注射用伏立康唑人体生物等效性研究 DUXACT-2310053

CDE 发布于4月前 0 次浏览

武汉大学中南医院

...资格认定复核现场检查。2014年2月麻醉、重症医学、器官移植（肝、肾）、生殖医学、骨科、血液、眼科7个专业获得国家食品药品监督管理总局的资格认定证书。现有肿瘤、感染、呼吸、神经内科、内分泌、心血管、妇产、口腔...

机构 发布于9年前 5531 次浏览

药物临床试验：CTR20240987 | 伏立康唑片

...生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200739 | 伏立康唑片

...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片空腹条件下在健康人体内的生物等效性试验 伏立康唑片空腹条件下单剂量、单中心、随机、开放、双周期、双交叉...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...成 用于治疗先前接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）儿科患者（年龄≥12岁）和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...募 用于治疗先前接受过至少2种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）儿科患者（年龄≥12岁）和成人患者。 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232906 | 注射用伏立康唑

...命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242072 | 铝镁匹林片（II)

...暂性脑缺血发作（TIA）、脑梗塞）。2) 抑制冠状动脉旁路移植术（CABG）或经皮冠状动脉腔内血管形成（PTCA）实施后的血栓、栓塞形成。3)川崎病（包含由川崎病引起的心血管后遗症）。 铝镁匹林片（II）人体生物等效性试验 ...

CDE 发布于4月前 0 次浏览