为您找到约 404 条结果，搜索耗时：0.0212秒

药物临床试验：CTR20150882 | DP-VPA片

CTR20150882 | DP-VPA片 已完成 癫痫 DP-VPA片剂单次剂量递增人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA片剂单次剂量递增人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊

...3092 | 加巴喷丁胶囊 进行中-招募中 1.疱疹感染后神经痛 2.癫痫 加巴喷丁胶囊（300mg）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊（300mg）在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242393 | 布立西坦片

... 进行中-尚未招募 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 餐后条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 餐后条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊 已完成 （1）成人部分性癫痫发作的添加治疗；（2）治疗糖尿病周围神经病变相关神经病理性疼痛；（3）治疗带状疱疹后神经痛；（4）治疗纤维肌痛；（5）治疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...巴林缓释片是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

CTR20180663 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181852 | 左乙拉西坦片

CTR20181852 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

... 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234141 | 吡仑帕奈片

...34141 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片（4mg）在中国健康受试者中空腹和...

CDE 发布于1年前 0 次浏览