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药物临床试验:CTR20180663 | 左乙拉西坦片
CTR20180663 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童
癫痫
患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品(kepper)在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE;版本...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片
CTR20181852 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童
癫痫
患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
... 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及以上患者的部分性
癫痫
发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
...34141 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募 成人和4岁及以上儿童
癫痫
部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康受试者中空腹和...
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片
CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动终止
癫痫
、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160501 | 左乙拉西坦片
...乙拉西坦片 已完成 左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童
癫痫
患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液
CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的
癫痫
发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 YCRF-LBZ-BE-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁以上
癫痫
患者部分性发作的辅助治疗。 左乙拉西坦缓释片BE试验 左乙拉西坦缓释片人体生物等效效性研究 ZYLXT-XR-BE-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181853 | 左乙拉西坦片
CTR20181853 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童
癫痫
患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200373 | TPN102片
CTR20200373 | TPN102片 已完成 成人全面性或局灶性
癫痫
发作的加用治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 ...
CDE
发布于
4年前
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