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药物临床试验：CTR20222878 | 拉考沙胺片

CTR20222878 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 拉考沙胺片空腹...

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药物临床试验：CTR20182065 | TAK-935片

...065 | TAK-935片 已完成 用于儿童患者Dravet综合征和LGS相关的癫痫性发作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、耐受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和耐受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 已完成 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

CTR20222616 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期...

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药物临床试验：CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片

...。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2304041

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药物临床试验：CTR20234062 | 布立西坦缓释片

CTR20234062 | 布立西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁及以上部分性发作癫痫患者的治疗。 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 布立西坦缓释片人体药代动力学研究 DUXACT-2310058

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

CTR20241102 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增（SAD）和多次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20160221 | 左乙拉西坦片

CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201501-02

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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20160481 | 左乙拉西坦片

CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007

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