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药物临床试验：CTR20242204 | TPN729MA片

CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床试验 TPN729MA-RI

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药物临床试验：CTR20202511 | 盐酸优克那非片

CTR20202511 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响...

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...0222614 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 西地那非适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSX...

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药物临床试验：CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20220803 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2021-01

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...TR20222902 | 枸橼酸西地那非片 已完成 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-J...

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药物临床试验：CTR20231804 | 枸橼酸西地那非片

...R20231804 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者单次空腹及餐后口服枸橼酸西地那非片的人...

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药物临床试验：CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2023-01

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药物临床试验：CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI

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药物临床试验：CTR20202488 | 盐酸优克那非片

CTR20202488 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222405 | 盐酸优克那非片

CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09

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