登记号
CTR20150560
相关登记号
CTR20131391;CTR20150030;CTR20140470;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
勃起功能障碍
试验通俗题目
评价TPN729MA片多次给药的安全性和药代动力学
试验专业题目
随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究
试验方案编号
TPN729MA-003
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
邵曙光
联系人座机
13910322057
联系人手机号
联系人Email
shuguang_s@126.com
联系人邮政地址
北京西城区西直门外大街6号中仪大厦718室
联系人邮编
100048
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
研究健康男性受试者多次口服TPN729MA片的安全性和耐受性；观察健康男性受试者多次口服TPN729MA片的人体药代动力学特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18~60（含上下限）岁之间的男性健康志愿者（健康是指经病史询问、仔细的体格和生命体征检查及实验室检测和12-导联心电图检查经研究者判断均无临床意义）
- 2)体重≥ 50kg且体重指数（BMI）18-28kg/mP2P（含）
- 受试者自愿签署知情同意书
- 受试者在参加药物临床试验之前一个月及整个临床试验期间无育儿计划，愿意而且能够在服用研究药物期间至停药后6个月内采取医学接受的可靠避孕措施，避免使伴侣怀孕；医学接受的可靠避孕方法指输卵管结扎术、子宫切除术、禁欲以及在使用宫内避孕器的情况下同时使用避孕套和/或阴道隔膜等避孕工具
- 受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求
排除标准
- 嗜烟者，试验期间不允许吸烟
- 服药前4周内使用任何处方药(特别是硝酸酯类药物)，或者服药前2周内使用任何非处方药（维生素、中草药类补药、食品添加物），或者服药前2周内服用过影响药物代谢酶的食物，比如西柚或含有西柚的饮料。可以使用对乙酰氨基酚，但必须记录在CRF的伴随用药/重要非药物治疗页中
- 在给药前3个月内参与其它任何临床试验
- 在首次给药前8周内献血或失血≥ 400mL
- 在给药前2周内患有严重疾病
- 有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）或QTcF＞450mSec
- 急性或慢性支气管痉挛病史（包括经过治疗或未经过治疗的哮喘、慢性阻塞性肺病）
- 有临床意义的药物、食物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）。已知对试验用药或类似试验用药的药物过敏
- 9)可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何病情，或者可能对受试者构成危害的任何病情。研究者必须得到有关下列任何情况的指导： ？炎症性肠病、胃炎、溃疡、胃肠道或直肠出血史 ？较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、或肠切除） ？肝功能检查异常且判断有临床意义的，提示肝病或者肝脏损伤 ？有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿）
- 任何具有临床意义的体格检查、生命体征、心电图或临床实验室测定结果的异常
- 免疫缺陷性疾病的病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体阳性
- 乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性
- 在给药前12个月内有药物或酒精滥用史，或在筛选期评价时实验室检查发现有这种滥用的证据
- 色盲、色弱病史
- 前列腺炎病史、阴茎异常勃起病史
- 筛查时卧位血压（休息3分钟后）收缩压超出90~140mmHg 范围，或舒张压超出60~90mmHg范围，或脉搏（HR）超出60bpm~90bpm
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:TPN729MA片
|
用法用量:片剂：规格50mg；口服。一天一次，每次50mg；用药时程：第0天（首次）给药后采集72小时血样，从第3天开始连续给药6天，一日1次。低剂量组。
|
|
中文通用名:TPN729MA片
|
用法用量:片剂：规格50mg；口服。一天一次，每次100mg；用药时程：第0天（首次）给药后采集72小时血样，从第3天开始连续给药6天，一日1次。高剂量组。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂片剂
|
用法用量:片剂：规格50mg；口服。一天一次，每次50mg；用药时程：第0天（首次）给药后采集72小时血样，从第3天开始连续给药6天，一日1次。低剂量组。
|
|
中文通用名:安慰剂片剂
|
用法用量:片剂：规格50mg；口服。一天一次，每次100mg；用药时程：第0天（首次）给药后采集72小时血样，从第3天开始连续给药6天，一日1次。高剂量组。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 任一剂量组服用试验药的受试者1/2及以上出现任何一类的II级毒性或1/3及以上的受试者出现任何一类的III级毒性（根据“CTC-AE 4.03版的不良反应分级标准”），即终止该剂量组试验并终止剂量递增，返回到更低剂量组或该剂量与低一级剂量的中位数剂量继续试验；若再次出现上述终止标准，则终止试验。 | 首次给药后17天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 企业选择不公示 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡蓓 | 教授 | 010-69158366 | pei.hu.pumc@gmail.com | 北京市西城区大木仓胡同41号 | 100032 | 北京协和医院临床药理研究中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京协和医院临床药理研究中心 | 胡蓓 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2015-06-17 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 24 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2015-08-25；
试验终止日期
国内：2015-11-05；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
