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药物临床试验：CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片

CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX；V1.0

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药物临床试验：CTR20220994 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220994 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 1806-BE-2

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

CTR20201564 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20232102 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232102 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片与硝苯地平相互作用的单中心研究 枸橼酸爱地那非片与硝苯地平相互作用的单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022B

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药物临床试验：CTR20221661 | 枸橼酸西地那非片

CTR20221661 | 枸橼酸西地那非片 主动终止 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（100mg）在健康男性志愿者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 RG01-057...

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药物临床试验：CTR20242200 | TPN729MA片

CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期临床试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-GT

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药物临床试验：CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性成年受试者口服枸橼酸爱地那非片药代动力学研究临床试验 YZD-CO-I-ADNFT-002

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药物临床试验：CTR20211382 | 盐酸优克那非片

CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在健康受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 YZJ200083-104

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药物临床试验：CTR20213203 | TPN171H片

CTR20213203 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肝功能不全受试者的药代动力学和安全性研究 TPN171H 片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和 安全性的I 期临床研究 TPN171H-09

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药物临床试验：CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008

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