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药物临床试验：CTR20181130 | SHR9549片

CTR20181130 | SHR9549片 主动终止 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101；版本号1.0；版本日期 2018年05...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SH...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

CTR20181164 | SHR2554片 进行中-招募中 复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-1...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495...

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 进行中-尚未招募 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 S...

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药物临床试验：CTR20181964 | SHR-1603注射液

CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1603-I-101：版本号1.0

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药物临床试验：CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

CTR20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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