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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试...

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者...

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药物临床试验：CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

CTR20222869 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 急性痛风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛...

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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国儿童及青少年（6周岁≤年...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克...

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药物临床试验：CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

CTR20240434 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 痛风性关节炎间歇期 评价SSGJ-613在启动降尿酸治疗初期的痛风受试者中预防痛风性关节炎急性发作的II期临床试验 一项评价重组抗白介素1β（IL-1β）人源化单克...

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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药物临床试验：CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 进行中-尚未招募 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患...

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