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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

...、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本：V1.0/2019年01月18号

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药物临床试验：CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

...中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1F-MC-RHBN

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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

...进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液（靶向IL-12/23p40单抗）治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK101-201

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20242015 | Itepekimab注射液

...在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab（抗 IL-33 mAb）的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组...

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安全性和耐受性 EFC16750

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

...M1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB001-ST-R

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药物临床试验：CTR20140743 | 重组人白介素-11注射液

...量、随机、盲法、自身交叉的药代动力学比较研究 TB1304IL11

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...期或转移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 Kawin-IL15-101；版本及日期V1.0/2019...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

...克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）（一种抗IL-12/23单克隆抗体）安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO1275CRD4030

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