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药物临床试验：CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

...价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染儿童（≥28天且≤3岁）中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导致的急性呼吸道感染的≥28天且≤3岁儿童中的抗病毒活性、临床结...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...成人患者的长期体重管理：用于初始体重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖...

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药物临床试验：CTR20202241 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...杆菌引起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（铿锵，200 mg:28.5 mg）健康人体生物等效性研究预试验 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（铿锵，200 mg:28.5 mg）健康人体生物等效性研究预试验 C19LBE028

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福建省血液中心

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沭阳县中医院

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靖江市人民医院

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江门市新会区人民医院

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药物临床试验：CTR20132437 | 丹龙片

CTR20132437 | 丹龙片 已完成 乳腺增生病(气滞血瘀证) 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)Ⅲ期临床试验 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)多中心 随机 双盲 安慰剂对照Ⅲ期临床试验 P2008-28-BDY-03-V03

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药物临床试验：CTR20171307 | 阿哌沙班片

CTR20171307 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-28

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药物临床试验：CTR20130068 | 异噻氟定胶囊

CTR20130068 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 评价食物对异噻氟定口服生物利用度的影响 食物对异噻氟定胶囊口服生物利用度影响的研究 W28F-IA2

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