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药物临床试验：CTR20171599 | D-0316 25mg

CTR20171599 | D-0316 25mg 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316在T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 D-0316在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 XY-101；版本号3....

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药物临床试验：CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g

CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g 主动暂停 本品适用于阴道念珠菌病的治疗 硝酸益康唑阴道片临床研究 硝酸益康唑阴道片临床研究 第1版 2006年3月

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药物临床试验：CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg）

CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg） 进行中-招募完成 至少接受过2线系统化疗方案（其中包括含铂化疗方案）治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者 西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg

CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性去势抵抗性前列腺癌亚洲三期试验 他奎莫德治疗未经化疗的亚洲转移性去势抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...

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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评...

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临床试验中药品要求25℃以下保存，运输的时候可否申请常温运输？

如题，谢谢～

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药物临床试验：CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25mg

CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25mg 主动暂停 广泛性焦虑障碍 本品治疗广泛性焦虑障碍患者12周的疗效和安全性 一项为期12周随机双盲文拉法辛缓释剂（75mg/日，可盲态调整至225mg/日）对照、双臂平行组、国际多中心临床...

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