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药物临床试验：CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

... | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20210628 | 泊马度胺胶囊

...并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-CZBM-005

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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20210930 | 醋酸阿比特龙片

...康人体生物等效性研究 醋酸阿比特龙片（250mg）在健康成年男性受试者中进行的单中心、 随机、 开放、 三周期、三序列、 部分重复交叉设计的生物等效性试验。 C21LBE004

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿...

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验 C23LBE003

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

...药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502（利多卡因丙胺卡因喷雾剂）在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用，持续21天的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片

CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服富马酸卢帕他...

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