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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20233626 | 门冬胰岛素注射液

CTR20233626 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 门冬胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究 一项评价门冬胰岛素注射液与NovoRapid®（诺和锐®）注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

CTR20222220 | QL1604注射液 进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在...

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药物临床试验：CTR20211837 | QL1706注射液

CTR20211837 | QL1706注射液 进行中-招募中 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20192177 | HSK3486乳状注射液

CTR20192177 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静（ICU镇静）等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中...

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注...

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生...

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-...

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

CTR20202468 | 信迪利单抗注射液 主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗...

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