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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20233435 | FD-
001
胶囊
CTR20233435 | FD-
001
胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤(以AML为主、包括MDS、MM、NHL等) FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的
I
期临床试验 一项评价FD-
001
在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243298 | ART
001
注射液
CTR20243298 | ART
001
注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
CTR20233754 | MT-
001
胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-
001
胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a期临床研究 评价MT-
001
胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
CTR20233754 | MT-
001
胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-
001
胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a期临床研究 评价MT-
001
胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-
001
注射液
CTR20182482 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液的安全性、耐受性及药代动力学
I
期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-
001
注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期临床试验方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-
001
片
CTR20231855 | MDR-
001
片 进行中-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-
001
片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照
I
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I
I
a期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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