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药物临床试验：CTR20233738 | DA001滴眼液

CTR20233738 | DA001滴眼液 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

CTR20241699 | HGI-001注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β地中海贫血 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20211267 | VVN001滴眼液

CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

CTR20242863 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液

CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤（B-NHL） HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

CTR20220660 | HEC53856（NT001）片 进行中-招募完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康...

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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药物临床试验：CTR20221852 | LZ001片

CTR20221852 | LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS...

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药物临床试验：CTR20241792 | JWK001 注射液

CTR20241792 | JWK001 注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...

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