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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片

CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001
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药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片

CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性临床试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床试验 BJXH-2017-001
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药物临床试验:CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

...管理, ● 常规预防,以降低出血事件发生的频率。 BIVV001在既往接受过治疗的A型血友病患者中的长期安全性和有效性研究(XTEND-ed) 一项在既往接受过治疗的重度A型血友病患者中评估注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友...
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药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108

...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001
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药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片

...放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 IPG7236-001
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药物临床试验:CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

...药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 NTP-FNLS-001
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药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
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药物临床试验:CTR20200768 | GST-HG141片

...量、单次及多次给药的PK及耐受性Ⅰa期临床试验 GST-2020-001;v1.0
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药物临床试验:CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ
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