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药物临床试验：CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白

CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白 进行中-招募中 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细...

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药物临床试验：CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺）

CTR20180860 | 静注人免疫球蛋白(pH4)（新工艺） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB...

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药物临床试验：CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产）

CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫球蛋白（pH4）（深圳市卫武光明生物制品有限公司生产） 进行中-招募中 用于治疗和预防乙型肝炎相关性肝脏移植术后乙型肝炎复发和再感染 评价肝移植术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4） 已完成 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后CMV感染的有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）

CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4） 进行中-招募中 用于移植或其他免疫抑制，或免疫缺陷时巨细胞病毒感染相关疾病的预防。 CMV特免联合更昔洛韦治疗造血干细胞移植后CMV病毒血症 评价巨细胞病毒人免疫球蛋白联...

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药物临床试验：CTR20234030 | 劳拉西泮注射液

...口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性 EH...

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

...口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...化（竞争性）神经肌肉阻滞 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和...

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