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药物临床试验:CTR20240170 | 盐酸优克那非片
CTR20240170 | 盐酸优克那非片 进行中-尚未招募 勃起功能
障碍
盐酸妥诺达非片治疗勃起功能
障碍
患者的长期安全性研究 盐酸妥诺达非片治疗勃起功能
障碍
患者的长期安全性研究 YZJ-TNDF-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 已完成 勃起功能
障碍
TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213450 | TPN171H片
CTR20213450 | TPN171H片 已完成 勃起功能
障碍
评价TPN171H片治疗勃起功能
障碍
的有效性和安全性 TPN171H片治疗男性勃起功能
障碍
的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 TPN171H-E301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能
障碍
TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201917 | TPN729MA片
CTR20201917 | TPN729MA片 已完成 勃起功能
障碍
评价TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的有效性和安全性 TPN729MA片治疗勃起功能
障碍
的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、Ⅱ期临床试验 BOJI202029Q
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132049 | 盐酸优克那非片
CTR20132049 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能
障碍
盐酸优克那非片治疗男性勃起功能
障碍
的临床研究 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能
障碍
的有效剂量和安全性的临床研究 YWZC-YZJ0110-V1.0.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211990 | EDP125 片
CTR20211990 | EDP125 片 已完成 儿童和青少年注意缺陷/多动
障碍
评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动
障碍
安全性和有效性研究 评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动
障碍
安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...R20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 孤立性颈部肌张力
障碍
注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力
障碍
的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力
障碍
的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...R20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 孤立性颈部肌张力
障碍
注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力
障碍
的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力
障碍
的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
CTR20240367 | AK0901胶囊 已完成 注意缺陷多动
障碍
评价注意缺陷多动
障碍
儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动
障碍
6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的多中...
CDE
发布于
3周前
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