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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...B 细胞淋巴瘤 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤...

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药物临床试验：CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493（FGFR酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001；修正案 INT-3/CHN-3

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药物临床试验：CTR20150294 | Hemay020胶囊

CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊I期临床试验 小分子EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay020胶囊用于晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 Hemay020P1 2014

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药物临床试验：CTR20160888 | BGB-3111

CTR20160888 | BGB-3111 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂BGB-3111治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）有效性和安全性的研究 BGB-3111-206; 版本4.0

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20150326 | Hemay022片

CTR20150326 | Hemay022片 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022治疗晚期HER2阳性乳腺癌剂量递增Ⅰ期临床研究 Hemay022-002；5.0版

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药物临床试验：CTR20212680 | SS-001胶囊

...巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 SS-001-CL-001

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药物临床试验：CTR20241508 | 阿昔替尼片

...0241508 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、...

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