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药物临床试验：CTR20210550 | SY-4798片

...0210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

...期实体瘤 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

...9 | 瑞普替尼胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

...3329 | 瑞普替尼胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

...9 | 瑞普替尼胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局...

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药物临床试验：CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...s 进行中-尚未招募 间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...胱癌和子宫癌 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...ABL001胶囊装微片 进行中-尚未招募 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受...

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药物临床试验：CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

... | ABL001胶囊装微片 进行中-招募中 既往接受过一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+ CML-CP）儿科患者 确定asciminib在慢性髓系白血病儿科患者中的剂量及其安全性的研究 一项在既往接受...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多...

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