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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募中 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20201274 | 利拉鲁肽注射液

... 辅助生活方式干预，用于成年肥胖或伴体重相关并发症超重患者的长期体重管理 利拉鲁肽注射液减肥III期临床试验 评价利拉鲁肽注射液辅助生活方式干预治疗肥胖，或超重伴并发症的成年非糖尿病患者的III期临床试验 HDSJ19LL...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超...

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超...

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药物临床试验：CTR20244146 | 司美格鲁肽注射液

...中-尚未招募 作为生活方式干预的辅助手段，用于肥胖或超重患者的体重管理 司美格鲁肽注射液与WEGOVY®对照Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液在成人非糖尿病肥胖患者中作为生活方式干预辅助治疗的Ⅲ期临床试验 Semaglutide...

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药物临床试验：CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液（HD1916）

...重指数（BMI）≥ 28kg/m2（肥胖），或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2（超重）并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 司美格鲁肽治疗肥胖Ⅲ期试验 评价司美格鲁肽注射液（HD1916）治疗肥胖的多中心、随机、开放、阳性平行对照...

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药物临床试验：CTR20242313 | 奥利司他胶囊

CTR20242313 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24kg/m2）的治疗 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALST-23-65

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药物临床试验：CTR20210681 | 奥利司他胶囊

CTR20210681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究 1801E02E11

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