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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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药物临床试验：CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362）

CTR20250920 | 玛仕度肽（研发代号IBI362） 进行中-尚未招募 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD） 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或...

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药物临床试验：CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期临床研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行临床研究 GMA105-OBES-201

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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

...中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募中 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

CTR20234328 | BI456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期...

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药物临床试验：CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液

...利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01

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