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药物临床试验:CTR20180933 | 索凡替尼胶囊
...究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床
试验
单中心、开放、单剂量的临床
试验
,研究中国男性健康志愿者口服3
00
mg/1
00
μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-
00
CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211084 | 普瑞巴林缓释片
...痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性
试验
空腹状态下,普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
LC
00
-073
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222993 | 贝前列素钠片
...行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片(20μg)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
LC
00
-095
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220290 | 贝前列素钠片
...行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片(40μg)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
LC
00
-078
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
00
969 | LNP023
... 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床
试验
比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201,V
00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床
试验
研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-
00
CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片
CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 高血压 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究 中国男性健康受试者单次与多次口服盐酸奈必洛尔片药代动力学
试验
14N101-
00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
...HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/1
00
μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床
试验
2021-689-
00
CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191951 | 盐酸帕罗西汀片
...交恐怖症/社交焦虑症。 盐酸帕罗西汀片人体生物等效性
试验
盐酸帕罗西汀片人体生物等效性
试验
LC
00
-045;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212447 | 贝前列素钠片
...冷感等症状。 空腹状态下贝前列素钠片人体生物等效性
试验
健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片(20μg)的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
LC
00
-068
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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2022 013 00ch1
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