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药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-076
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湘雅博爱康复医院

....5万平方米,编制床位1100张。湘雅博爱康复医院药物临床试验机构于2017年3月通过CFDA的资格认定现场检查,2017年5月15日获得国家药物临床试验机构资格认定证书(证书编号685),认定专业有康复医学(神经康复),2017年9月湘雅...
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药物临床试验:CTR20181306 | 头孢克洛胶囊

...致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛胶囊生物等效性试验 头孢克洛胶囊随机、开放、两周期、双交叉的健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 TBKLJN-CTP-00BE-18014;版本号:1.0版
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药物临床试验:CTR20230638 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/10mg)人体生物等效性试验试验:依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/10mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性预试验 正式试验:...
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药物临床试验:CTR20230639 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...。 依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/20mg)人体生物等效性试验试验:依折麦布阿托伐他汀钙片(10mg/20mg)在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性预试验 正式试验:...
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首都医科大学附属北京儿童医院

...构及伦理项目承接相关公告。5. CRA登录北京儿童医院临床试验信息管理平台(网址:http://gcp.bch.com.cn),按照“GCP系统填写说明及注意事项”提交项目资料。资料清单按照 “机构承接备案形审资料”要求上传合格的盖章版PDF格式电...
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服务临床PI,探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌

...2月22日,“健康创新 与π同行”——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌仪式暨真实世界研究系列培训会在越秀区创意大道园区举行。广州市卫生健康委员会体制改革处蔡映红处长、越秀区陈烯副区长、越秀区政协...
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国自然垂青了!研究者有望更加重视临床试验,机构备案或将加速上新!

...医学科学发展,完善医学研究资助格局。 借助于临床试验严格条件收集的临床组织样本,深入探讨和发现相关的机制,达到对疾病诊疗和预防等有重要指导意义的研究。 涉及临床研究的项目,依托单位需要有药物临床试验...
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娄底市中心医院

...层次人才培养基地和高水准科研转化平台。 二、临床试验机构概况娄底市中心医院药物临床试验机构于2015年正式成立,2017年5月通过国家药物临床试验机构资格认定检查,机构拥有完善的组织管理体系,独立的伦理委员会进...
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千亿GDP县(市)的GCP机构发展概况

...医疗资源十分丰富。二甲及以上的医疗机构即可进行临床试验机构备案,全国已经有1081家完成备案,千亿县(市)的医疗机构备案情况又有怎样的故事? **01** **千亿县(市)二甲以上的医院** ![](https://storage.yscro.com/uploads...
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