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药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片
CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募中 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症患者中的疗效及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片
CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症患者中的疗效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片
CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放标签、阳性药物...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性
睡眠
性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性
睡眠
性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募完成 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人阵发性
睡眠
性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性
睡眠
性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220114 | 盐酸替洛利生薄膜衣片
...日间过度嗜睡(EDS),和使用CPAP治疗但仍有EDS的阻塞性
睡眠
呼吸暂停成人患者,可改善日间过度嗜睡,保持清醒。 评价盐酸替洛利生薄膜衣片治疗阻塞性
睡眠
呼吸暂停患者残留日间过度嗜睡的有效性和安全性的研究 评价盐酸...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液
CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多
中心
、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689
...间血红蛋白尿(PNH) 评估CROVALIMAB对成人和青少年阵发性
睡眠
性血红蛋白尿(PNH)患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多
中心
研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性
睡眠
性血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 | HRS9531注射
...行中-尚未招募 减重 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性
睡眠
呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性
睡眠
呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
CTR20242478 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性
睡眠
性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、开放的Ⅱ期临床研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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