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药物临床试验：CTR20242703 | NA

CTR20242703 | NA 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（P...

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综...

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼...

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（...

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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

...250212 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 肥胖合并阻塞性呼吸睡眠暂停（OSA） 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN10...

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综...

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及...

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20244925 | EA5注射液

CTR20244925 | EA5注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心Ib期临床试验 一项评估EA5人源化单抗在成人阵发性睡眠性血红...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...

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