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药物临床试验:CTR20140549 | 马破伤风免疫蛋白(F(ab’) 2)

CTR20140549 | 马破伤风免疫蛋白(F(ab’) 2) 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫蛋白(F(ab’)2)预防破伤风感染短期被动免疫的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心临床试...
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药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫蛋白

CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫蛋白 进行中-招募中 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细...
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药物临床试验:CTR20180860 | 静注人免疫蛋白(pH4)(新工艺)

CTR20180860 | 静注人免疫蛋白(pH4)(新工艺) 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价静丙治疗ITP的有效性和安全性研究 评价静注人免疫蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的临床研究 HJG-MAD-CTP-RMYQDB...
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药物临床试验:CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫蛋白(pH4)

CTR20192005 | 静注巨细胞病毒人免疫蛋白(pH4) 进行中-招募中 用于移植或其他免疫抑制,或免疫缺陷时巨细胞病毒感染相关疾病的预防。 CMV特免联合更昔洛韦治疗造血干细胞移植后CMV病毒血症 评价巨细胞病毒人免疫蛋白联...
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药物临床试验:CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫蛋白(pH4)

CTR20180496 | 静注巨细胞病毒人免疫蛋白(pH4) 已完成 异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV)感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染 CMV静丙治疗异基因造血干细胞移植后CMV感染的有效性和安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫蛋白(pH4)(深圳市卫武光明生物制品有限公司生产)

CTR20131322 | 静注乙型肝炎人免疫蛋白(pH4)(深圳市卫武光明生物制品有限公司生产) 进行中-招募中 用于治疗和预防乙型肝炎相关性肝脏移植术后乙型肝炎复发和再感染 评价肝移植术后使用静注乙免的有效性和安全性研究 ...
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药物临床试验:CTR20190364 | ICP-022片

CTR20190364 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治华氏巨蛋白血症 评价奥布替尼(ICP-022)治疗复发或难治华氏巨蛋白血症的临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治华氏巨蛋白血症安全性和有效性的多中心、开放性临床试...
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药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...968 | 伊布替尼胶囊 进行中-招募完成 复发或难治性华氏巨蛋白血症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 5417906...
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药物临床试验:CTR20170208 | BGB-3111胶囊

CTR20170208 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治型华氏巨蛋白血症(WM) BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨蛋白血症的临床研究 BTK抑制剂BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨蛋白血症(WM)有效性和安全性的单臂、开放性、多...
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药物临床试验:CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片

CTR20232718 | BGB-11417薄膜包衣片 进行中-尚未招募 华氏巨蛋白血症 一项在华氏巨蛋白血症患者中评估BGB-11417的有效性和安全性的研究 一项在复发/难治性华氏巨蛋白血症患者中评估 BCL2抑制剂 BGB-11417 的有效性和安全性的开...
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