晚期恶性实体肿瘤患者 - 第3页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20213021 | TAK-981注射液: CTR20213021 | TAK-981注射液进行中-招募完成转移性或局部晚期实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤成年患者 TAK-981在成年晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价一项在...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林: CTR20211553 | 氟洛比林进行中-招募中经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治...

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林: CTR20211553 | 氟洛比林进行中-招募完成经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验评价肿瘤血管阻断剂 HW130 ...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液: CTR20212463 | BAT6021注射液主动终止晚期恶性实体肿瘤一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118: ...420 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究评价注...

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101: CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募晚期恶性实体瘤注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240097 | 注射用SC-101: CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-招募中晚期恶性实体瘤注射用SC-101在晚期恶性实体肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 SC...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118: ...420 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗/RC148在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究评...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118: ... | 注射用RC118 进行中-尚未招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究评价注射用RC118 联...

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液: CTR20202527 | QL1706注射液已完成晚期恶性实体瘤评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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