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药物临床试验：CTR20230840 | LNK001

CTR20230840 | LNK001 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 LNK01001 ADME研究 [14C]LNK01001 在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡临床试验 LK001104/2022-MB-LNK01001-028

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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...未招募 低密度脂蛋白胆固醇（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

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药物临床试验：CTR20170776 | 阿齐沙坦片

CTR20170776 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性临床试验 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性临床试验 BJBA-AQST-BE-001

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20160531 | 盐酸莫西沙星片

...莫西沙星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成年人（≥18岁） 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 健康成年受试者空腹和餐后服用盐酸莫西沙星片的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NY...

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药物临床试验：CTR20202354 | SYHA1805片

... 已完成 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究 SYHA1...

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