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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后监测项目 1439-PSMP-003

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药物临床试验：CTR20131274 | 托伐普坦片

CTR20131274 | 托伐普坦片 进行中-招募中 低钠血症 托伐普坦片治疗低钠血症的有效性和安全性临床研究 评价在常规治疗基础上联合托伐普坦片治疗非低容量性、非急性低钠血症的有效性和安全性临床研究 HENGRUI20111231

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药物临床试验：CTR20231216 | 泊沙康唑注射液

CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008

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药物临床试验：CTR20170961 | AG-221

...究 IDH2突变晚期急性髓系白血病老年受试者中比较AG-221和常规治疗有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版；方案修正案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20201049 | 重组带状疱疹疫苗

...全性监测研究 。 监测≥50岁中国成人依当地处方信息和常规操作自愿接种Shingrix疫苗的安全性的前瞻性、多中心上市后监测队列研究 。 212290 （EPI-ZOSTER-034 VS CN PMS）；中文方案修订版 1

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药物临床试验：CTR20220250 | 螺旋藻肽聚糖复合物

CTR20220250 | 螺旋藻肽聚糖复合物 进行中-尚未招募 胃癌 K-001胃癌项目 K-001治疗经三线及以上常规治疗失败的晚期胃癌的单臂、多中心II期临床研究 HSTF-C03-G01-1006

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药物临床试验：CTR20202599 | 异维A酸软胶囊

CTR20202599 | 异维A酸软胶囊 已完成 适用于对常规系统抗菌治疗和局部治疗无效的重度痤疮（如结节型或囊肿型痤疮或有瘢痕倾向性痤疮）。 异维A酸软胶囊的生物等效性试验 异维A酸软胶囊在健康人群中的空腹和餐后、随机、开...

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药物临床试验：CTR20140329 | 结肠炎奇效颗粒

... 结肠炎奇效颗粒Ⅱ期临床试验 结肠炎奇效颗粒联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎轻中型（脾肾阳虚兼瘀滞证）Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro260.02-2014XHZY（版本号：第1版 ）

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药物临床试验：CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽

CTR20132993 | 注射用虎纹镇痛肽 进行中-尚未招募 常规治疗为无效或效果不理想的晚期癌症患者的疼痛控制 注射用虎纹镇痛肽I期临床预试验 注射用虎纹镇痛肽（HWAP-I）单次给药耐受性和单次给药药代动力学预试验 2008001

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