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河北一洲肿瘤医院

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机构 发布于4年前 285 次浏览

四川省人民医院

...构,机构有22个经过国家资格认定的临床专业,具有承担国际、国内Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格。机构自成立以来,非常重视自身建设,不但成立了独立的机构办公室、质量控制室、统计室、资料档案室、GCP药房,而...
机构 发布于9年前 6452 次浏览

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文章 发布于2月前 0 次浏览 0 次评论

吉林省肿瘤医院

...于“充满人文关怀的、智慧型、研究型医院”,坚持立足国际肿瘤诊治前沿,不断加快科研转化并推行精准医疗。医院于2006年首次获得国家药物临床试验机构认证,成为东北首批抗肿瘤药物国家临床试验机构,是十三五国家科...
机构 发布于9年前 2553 次浏览

药物临床试验:CTR20130982 | MK0859片

...C水平且升高HDL﹣C水平。 MK0859调脂疗效和安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab注射液

...治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展研究 LTS17704
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药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片

...康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP...
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药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液

...、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 4003.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A

...安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心...
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