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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP...

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 ID-VDP...

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南方科技大学医院

...大沙河经济带、留仙洞战略性新兴产业总部基地，西丽湖国际科教城，西丽高铁新城，粤港澳大湾区创新“智核”的人才聚集地。始建于1985年。是南山区政府投资、南方科技大学运营管理的集医疗、教学、科研、健康促进、人...

机构 发布于2年前 547 次浏览

药物临床试验：CTR20243546 | 林普利塞片

...P对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

...、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 4003.1

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心...

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药物临床试验：CTR20251144 | 注射用HLX43

...非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 HLX43-NSCLC201

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药物临床试验：CTR20190416 | BGB-3111胶囊

...初治的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤受试者的国际、III期、开放性、随机研究 一项BGB-3111对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、开放性、随机研究 BGB-3111-304 方案修订案 3.0，2020...

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药物临床试验：CTR20221527 | RRx-001注射液

...给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM：RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 R...

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、...

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