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药物临床试验:CTR20242998 | 暂无
...不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑
制剂
治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222250 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 血小板聚集抑
制剂
评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182504 | 培唑帕尼片
...疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服培唑帕尼片200 mg的生物等效性 PZPNP2018-I01Fas;版本号:V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190227 | 奥贝胆酸片
...贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验 随机、开放、两
制剂
、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190349 | 阿托伐他汀钙片
...伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的一项随机开放、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究试验。 NHDM2018-008;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192440 | 比拉斯汀片
...腹预试验 比拉斯汀片(20 mg)单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究预试验 LWY18114B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片
...症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 两
制剂
、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-23-P;V 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202280 | 硝苯地平控释片
...等效性试验 硝苯地平控释片随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、交叉人体生物等效性试验 1816C08E11
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊
...成年健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉的生物等效性研究 ICP-I-2020-01 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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