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药物临床试验:
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20250775 | INR101注射液
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20250775 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像,适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20244466 | 盐酸乙哌立松片
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20244466 | 盐酸乙哌立松片 已完成 改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243848 | 盐酸乙哌立松片
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20243848 | 盐酸乙哌立松片 已完成 1.改善下列疾病的肌紧张状态 颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。2.下列疾病引起的痉挛性麻痹 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243274 | 注射用ACR246
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20243274 | 注射用ACR246 进行中-招募中 晚期实体瘤,包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20241486 | DM919注射液
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20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919(一种新型抗MICA/B抗体)单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 (备注:仅开展单药试验) ...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20230051 | 注射用维得利珠单抗
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20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20253304 | 鲑降钙素注射液
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20253304 | 鲑降钙素注射液 进行中-尚未招募 预防突然固定引起的急性骨丢失;Paget氏骨病(变形性骨炎);神经营养障碍-Sudeck氏病;由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗:继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20253153 | 注射用伏尼凝血素α
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20253153 | 注射用伏尼凝血素α 进行中-尚未招募 血管性血友病 在中国血管性血友病受试者中评价 rVWF 的安全性、有效性和药代动力学 一项在血管性血友病中国患者中评价重组 von Willebrand 因子(rVWF) 联合或不联合百因止治疗出...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:
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20252959 | XS411细胞注射液
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20252959 | XS411细胞注射液 进行中-招募中 早发型帕金森病 XS411细胞注射液治疗早发型帕金森病安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 评价人异体诱导性多能干细胞来源多巴胺能神经前体细胞注射液(XS411细胞注射液)治疗...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20252214 | 二甲双胍恩格列净片
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20252214 | 二甲双胍恩格列净片 已完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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