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药物临床试验:CTR20234219 | IPG1094片
...力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa
临床
试验
一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa
临床
试验
IPG1094-C002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期
临床
试验
评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
2017L04970/1-3
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251509 | 重组人神经生长因子滴眼液
...招募 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液II期
临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验
PRCL-ZX1305E-24-1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250988 | 妥布霉素吸入溶液
...伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究:单中心,随机
临床
试验
雾化吸入妥布霉素治疗支气管扩张症急性加重患者伴铜绿假单胞菌感染的微生物学疗效研究:单中心,随机
临床
试验
SFH31406-412
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250527 | ZX2021注射液
... 超重或肥胖 ZX2021在非糖尿病的超重或肥胖受试者的II期
临床
试验
在非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价ZX2021注射液的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验
ZX2021-II-WL
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130659 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅲ期
临床
试验
外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并MRSA感染的疗效和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期
临床
试验
GK-rLysnⅢ-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131730 | 薏生颗粒
...不爽等属湿热瘀结证者。 薏生颗粒治疗慢性盆腔炎Ⅱ期
临床
试验
薏生颗粒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病的有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验
P2012-02-BDY-03-V03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期
临床
试验
TQ-F3083-I-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182248 | TQ-A3334片
...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的
临床
试验
评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期
临床
试验
ZDTQ-2017-TQ;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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