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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期
临床
研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床
试验
Tildra-PsO-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单
中心
、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期
临床
研究 QX005NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期
临床
试验
注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多
中心
III期
临床
研究 SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期
临床
试验
SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、长期安全性及耐受性的
临床
研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231028 | 注射用SHR-A1811
...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期
临床
试验
注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多
中心
III期
临床
研究 SHR-A1811-III-306
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期
临床
试验
SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、长期安全性及耐受性的
临床
研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片
...甲双胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病有效性与安全性的
临床
试验
随机双盲双模拟、阳性药平行对照多
中心
临床
试验
,比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖尿病有效性与安全性 HJG-EJSG-LLHT-V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YW...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YW...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190854 | ICP-022片
...发中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的多
中心
、开放性
临床
试验
ICP-CL-00106;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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