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药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液
...淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN
01
-NHL
01
-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80605 | 克拉霉素胶囊
CTR2
01
80605 | 克拉霉素胶囊 进行中-招募完成 1)鼻咽感染:包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎; 2) 下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎; 3)皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染;4)急性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液
CTR2
01
92157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液 进行中-招募完成 慢性肾性贫血 评价长效促红素在肾衰透析患者的安全性有效性和药代 聚乙二醇重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81354 | 抗人CD19 T细胞注射液
CTR2
01
81354 | 抗人CD19 T细胞注射液 已完成 复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤 抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠注射液
...中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究(QLC2
01
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方案以本CTR20222894为准,CTR20222553不再进行招募) 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液(法安明®)作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗(英文通用名Omalizumab;商品名Xolair)
...≥6岁)中的上市批准后安全性研究(PASS) CIGE025A2455; V
01
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F
01
治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F
01
治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F
01
治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F
01
治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F
01
治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F
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治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200
01
6 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液
CTR20200
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6 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL
01
在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL
01
与原研药修...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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