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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开...
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药物临床试验:CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®(Gonal-f®)在健康女性受试者中的药代动力学对比研究。 LZ-B-01-01
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药物临床试验:CTR20212627 | 重组人促卵泡激素注射液

...®药代动力学对比研究。 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®(Gonal-f®)在健康女性受试者中的药代动力学对比研究。 LZ-B-01-01
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药物临床试验:CTR20213397 | 盐酸舍曲林片

CTR20213397 | 盐酸舍曲林片 已完成 202100952-01 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 JY-BE-SQL-2021-01
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药物临床试验:CTR20160070 | 灵芝扶正颗粒

CTR20160070 | 灵芝扶正颗粒 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌患者维持治疗 灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗研究 灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗降低复发转移多中心、随机、双盲、平行对照临...
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药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20252425 | 注射用ZHB114

CTR20252425 | 注射用ZHB114 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用QHRD114的I期临床研究 注射用QHRD114在晚期实体瘤患者中的开放标签、剂量递增I期临床研究 QH-R114-01-01
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药物临床试验:CTR20190521 | QHRD107胶囊

CTR20190521 | QHRD107胶囊 已完成 急性髓系白血病(AML) QHRD107胶囊安全性的临床研究 QHRD107胶囊治疗急性髓系白血病安全性的国内多中心、随机、开放、平行、剂量递增的I期临床研究 QH-R107-01-01; 4.0版
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药物临床试验:CTR20252497 | NA

...b Deruxtecan与多西他赛的III期、开放标签研究(IDeate-Prostate01) MK-2400-001/IDeate-Prostate01
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药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼

CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期亚洲区域多中心临床研究(研究方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
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